治疗用放射性同位素的范围包括ɑ、β或俄歇电子。其中ɑ粒子具有高能量、聚焦性强、射程短、放射生物学效应和细胞毒性强等特点。在精准靶向肿瘤后,ɑ核素能够将其巨大能量释放于微小病灶区域内,在高效杀伤肿瘤细胞的同时最大限度减少电离辐射对周围正常组织与器官的损伤。
其中²¹¹At是靶向治疗中最具潜力的ɑ放射性核素,²¹¹At的应用是我们技术平台的基石与特色。
•衰变链清晰干净:²¹¹At是α发射体,在显著提高疗效的同时,能降低患者的全身辐射剂量,改善治疗安全性。是相对于其它ɑ核素(如²²⁵Ac 和 ²¹²Pb)的一个显著优势。
•半衰期适宜:7.2小时的半衰期非常适合门诊治疗,为药物精确设计和临床应用提供了便利。
•应对微小病灶的理想选择:其物理特性使其在清除术后残留病灶、预防复发和治疗微转移瘤方面潜力巨大。
核元已与全球领先的²¹¹At生产企业建立稳固的战略合作关系,确保高质量²¹¹At的稳定持续供应。



放射性核素靶向治疗的核心在于利用对肿瘤细胞具有高特异性和亲和力的分子载体,将核素精准递送至目标肿瘤组织。
• 小分子:基于结构设计优化,兼具高特异性与理想药代动力学特征。
• 单域抗体:来源于羊驼免疫筛选,具有分子量小、亲和力高、肿瘤穿透力强等优势,是 α 核素理想的递送平台。

我们自主研发的放射性核素-载体偶联平台,可实现高效、稳定的放射性标记,提升肿瘤滞留率并减少核素脱落带来的非靶向损伤。
该平台具有良好的模块化兼容性,可支持多靶点、多核素的快速开发与CMC工艺转化。
